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AVVERTENZE
Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti dell'esame parassitologico delle feci. L'eliminazione dei parassiti avviene entro le prime 24-36 ore dalla somministrazione; la scomparsa delle uova dalle feci entro 12-15 giorni. Pertanto l'esame delle feci per controllo e' bene venga effettuato dopo 15 giorni dalla somministrazione del farmaco. Se si riscontrassero ancora uova nelle feci dopo 15 giorni dalla prima somministrazione, e' bene ripetere subito l'iniezione con lo stesso dosaggio. Il farmaco ha anche una buona azione contro gli anchilostomi, pertanto nelle infestioni contemporanee da ascaridi e anchilostomi si otterra' senz'altro anche diminuzione di quest'ultimi e, in caso di infestazione leggera, disinfestione totale. Per le parassitosi notevoli pero' la disinfestione totale si ottiene soltanto con dosaggi maggiori che possono causare reazioni avverse gravi, pertanto e' piu' prudente ricorrere in seguito ad un farmaco specifico per gli anchilostomi. Nelle infestioni doppie si puo', con un solo trattamento, eliminare gli ascaridi e diminuire notevolmente gli anchilostomi ed intervenire in un secondo tempo su questi ultimi in modo definitivo. Somministrare il farmaco possibilmente a digiuno, onde evitare che l'animale, disturbato dalla morte dei parassiti, vomiti o sia colto da dolori addominali. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di contatto accidentale lavarsi accuratamente le mani. Sovradosaggio: dosi pari al doppio della dose terapeutica possono causare disturbi a carico del SNC (barcollamenti, atassia) oltre che vomito e diarrea. La tossicita' acuta nel topo per via sottocutanea e' di 81 mg/kg; nel cane e nel gatto per via sottocutanea ed endomuscolare e' di circa 40 mg/kg.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antielmintici. Imidazotiazoli.
CONSERVAZIONE
Non conservare il prodotto a temperatura superiore ai 30 gradi C e proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni a temperatura non superiore ai 30 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti; non utilizzare in caso di grave insufficienza epatica e renale.
DENOMINAZIONE
ASCARILEN
ECCIPIENTI
Paraidrossibenzoato di metile; sodio edetato; acqua p.p.i. q.b.
EFFETTI INDESIDERATI
Si possono verificare fenomeni occasionali quali vomito, dolori addominali transitori, scariche diarroiche, sintomatologia neurologica (tremori, convulsioni).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi di laboratorio su ratte femmine o coniglie non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogenici, fetotossici, maternotossici. In ogni caso usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Trattamento delle infestazioni parassitarie del cane e del gatto sostenute da Toxocara canis, Toxascaris leonina, Toxocara cati, Strongyloides stercoralis.
INTERAZIONI
Il levamisolo non deve essere impiegato insieme agli esteri organofosforici e ai carbammati.
POSOLOGIA
La dose da somministrare per una sola volta e' di 7 mg di levamisolo cloridrato pari a 0,25 ml/kg peso corporeo (1 ml/4 kg peso corporeo).
PRINCIPI ATTIVI
Levamisolo cloridrato 2,8 g/100 ml (pari a levamisolo 2,34 g/100 ml).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea.